*Sobre Genética*
1) Se a genética determina que as heranças recebidas pelo indivíduo se devem 50% ao pai e 50% à mãe , por que, então , o pai é responsável pela determinação do sexo da criança ?
2) Como a genética explica a ocorrência da Síndrome de Down em um indivíduo ?
obs: Vai cair na minha prova :v e eu n to achando ...
Soluções para a tarefa
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a) Porque é o espermatozoide que contém o gene X ou Y, enquanto o óvulo só pode ser X, então X do pai e X da mãe nascerá mulher, Y do pai e X da mãe nascerá homem, por isso se diz que o pai determina o sexo da criança, porque ele é quem produz os espermatozoides.
b) Durante a formação do pares de cromossomos há uma falha no cromossomo 21 e acaba ocorrendo uma trissomia quando só deveria ser 2 cromossomos. A "doença" chama-se síndrome de Down ou trissomia do cromossomo 21
b) Durante a formação do pares de cromossomos há uma falha no cromossomo 21 e acaba ocorrendo uma trissomia quando só deveria ser 2 cromossomos. A "doença" chama-se síndrome de Down ou trissomia do cromossomo 21
Karuta:
obrigado, moço *-* tava precisando msm , muito obg
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