Sobre as características genéticas ligadas aos cromossomos sexuais, explique porque geralmente são os homens que manifestam as doenças.
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Resposta:
As características genéticas ligadas aos cromossomos sexuais são genes que ocupam loci nos cromossomos sexuais, principalmente o cromossomo X.
Geralmente, a pessoa do sexo feminino apresenta dois cromossomos X, enquanto indivíduos do sexo masculino apresentam apenas um cromossomo X.
Portanto, caso um indivíduo do sexo feminino receba, de um dos progenitores, um gameta contendo um cromossomo X portanto um alelo que causa doenças genéticas, a presença desse alelo não significa que o indivíduo irá desenvolver a doença. Isso se deve ao fato de que esse indivíduo também recebeu outro cromossomo X contendo, provavelmente, o alelo saudável. Nessa configuração, esse indivíduo seria heterozigoto portador da doença, mas não desenvolveriam a doença.
Por outro lado, um indivíduo for do sexo masculino, ele receberá apenas um cromossomos X. Portanto, caso receba um cromossomo X com alelo relacionado à doença, o indivíduo irá desenvolver a doença pois esse será o único alelo disponível, configurando uma hemizigose.
Explicação:
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