Sobre a síntese dos fármacos, assinale a alternativa falsa.
A) A fase clínica I realiza o estudo da toxidade dos fármaco em potenciais usuários.
B) Na fase clínica é determinada a eficácia do fármaco.
C) A amostra pode ser produzida por meio da extração, extração, fracionamento e purificação do princípio ativo.
D) Os ensaios pré-clinicos permitem analisar a viabilidade de produção dos fármacos.
E) A descoberta de um composto com atividade terapêutica é realizada na etapa pré-clinica.
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Resposta:
A
Explicação:
O objetivo da fase 1 é estabelecer segurança, tolerabilidade e farmacocinetica do produto.
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