sindrome de turner características genética
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A Sindrome de Turner é uma anomalia genética que ocorre a má divisão de cromossomos entre as celulas durante a meiose. O indivíduo que nasce com essa defeito genético apresenta, em seu cariotipo, somente 1 Cromossomo X, sem seu par (que poderia ser x ou y). O indivíduo pode viver, porem, pode apresentar algumas estruturas físicas atrofiadas e apresentar infertilidade.
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