Síndrome de Down, caracteriza-se pela trissomia do cromossomo 21 e é consequência de:
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É um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra, total ou parcialmente a síndrome é caracterizada por uma combinação de diferenças maiores e menores na estrutura corporal.
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Resposta:
Uma falha na disjunção das cromátides do cromossomo 21 na formação dos gametas.
Explicação:
Corrigida pelo AVA.
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