se uma mulher sem determinada doença recessiva ligada ao cromossomo X tiver um filho do sexo masculino afetado por essa doença, podemos deduzir que ela e heterozigota para o gene em questão? justifique sua conclusão:
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Ela no caso é portadora (Aa) heterozigota, ela não possui a doença mas porta, ou seja, em algum momento nas gerações a doença iria se manisfestar, no caso manisfestou no filho dela.
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