Question

se um casal normal teve um filho hemofilico. com relaçao a esse fato, pode-se afirmar que alguns dos dois tem o portador

Answer 1

Ambos tem os genes (os dois possuem). 

Answer 2

O gene para hemofilia é ligado ao cromossomo X. Ele está presente na região de X não homóloga (= não pareada) ao cromossomo Y (lembrando que o cromossomo Y é exclusivo do sexo masculino nos mamíferos e de tamanho menor que o cromossomo X).
Vamos chamar o gene para hemofilia (que é recessivo) de o:
Para uma mulher (XX) ser hemofílica ela necessita do par de genes para hemofilia: X°X°;
Para um homem (XY) ser hemofílico, basta um gene: X°Y;
Mulheres com genótipo X⁰X° são normais embora portadoras do gene o;
Mulheres com genótipo X⁰X⁰ são normais e não portadoras;
Somente homens com genótipo X⁰Y são normais.
Portanto, quando um casal normal tem um a criança hemofílica, o gene foi certamente herdado da mãe normal portadora (e a criança certamente é menino):
             Homem normal X⁰Y     x    Mulher normal (portadora) X⁰X°
Gametas:            X⁰  -  Y                               X⁰  -  X°
Filhos possíveis:      X⁰X⁰  -  X⁰X°        -         X⁰Y       -         X°Y
                            mulheres normais   homem normal   homem hemofílico
       (mas 50% portadoras do gene o)        25%                      25%

Os genes recessivos ligados ao cromossomo X (na parte não homóloga a Y) são sempre transmitidos pela mãe normal mas portadora.
Para uma mulher nascer hemofílica, a condição é rara porque são requisitos: pai hemofílico e mãe, pelo menos, normal portadora.

Espero ter ajudado.