Question

Se considerarmos um organismo que passou pela metamorfose e compararmos as duas fases (lagarta e borboleta) é correto afirmar que (0,2): *
a. os genótipos e os fenótipos são idênticos.
b. os genótipos são idênticos e os fenótipos diferentes.
c. os genótipos e fenótipos são diferentes.
d. os genótipos são diferentes e o fenótipo é idêntico.
2) Complete as frases 2.1 a 2.7 preenchendo cada espaço com um dos termos a seguir : (a) alelo (b) fenótipo (c) gene (d) genótipo (e) herança biológica (f) heterozigótico (g) homozigótico
2.1 A transmissão da informação genética entre as gerações é conhecida como _______ (0,1). *
2.2. __________ refere-se às características observáveis de um ser vivo, sejam elas morfológicas, fisiológicas ou comportamentais (0,1). *
2.3. Um segmento de molécula de DNA com a instrução para uma determinada característica é chamado ________ (0,1). *
2.4. As instruções genéticas de um ser vivo, que determinam suas características, constituem seu _________ (0,1). *
2.5. _______é cada uma das formas alternativas de um gene (0,1). *
2.6. O indivíduo portador de duas cópias idênticas de um gene é ________ em relação àquele gene (0,1). *
2.7. O indivíduo portador de duas cópias diferentes de um mesmo gene é ________ em relação àquele gene (0,1). *
3) Supondo que ambas as plantas-parentais no diagrama abaixo sejam homozigotas, por que toda a geração F1 teria fenótipos amarelos? (0,2) *
Imagem sem legenda
a) porque os genótipos F1 são homozigotos
b) porque o amarelo é dominante sobre o verde
c) porque ambos os pais transmitiram alelos amarelos
4) No diagrama abaixo, o que explica a semente de ervilha verde na geração F2? (0,2) *
Imagem sem legenda
a) Em média, 1 em cada 4 filhos de pais heterozigotos será homozigoto recessivo.
b) O alelo amarelo é dominante sobre o verde.
c) Os pais da geração F1 são amarelos homozigotos.
5) Sabendo que o albinismo é uma característica genética recessiva, qual a probabilidade de um casal heterozigoto para esse fenótipo vir a ter uma criança albina ou não albina, mas portadora do gene para albinismo? (0,5) * Mostre o cálculo a) 1/2 b) 1/4 c) 1/8 d) 3/4 *
6) A distrofia muscular de Duchenne é uma doença degenerativa determinada por um alelo recessivo ligado ao sexo, localizado no cromossomo X. A distrofia de Duchenne ocorre quase que exclusivamente em meninos.Uma mulher normal, cujo dois irmãos tiveram a doença, está preocupada com a possibilidade de vir a ter uma criança afetada. Na família de seu marido não há nenhum caso da doença. A probabilidade do casal ter um menino e com distrofia muscular é (0,6): *Lembre-se da regrinha “pais iguais com filhos diferentes” * Mostre o cálculo a) 1/8. b) 1/4. c) 1/3. d) 2/3. e) 1 *
7) Do cruzamento de duas plantas heterozigotas, quantos descendentes também serão heterozigotos? (0,25) *
a) 4/4
b) 2/4
c) 3/4
d) 1/4
8) No heredograma a menina II-1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo. A probabilidade de que seu irmão II-2 clinicamente normal, possua esse alelo mutante é (0,25): *
Imagem sem legenda
a) 0
b) 1/4
c) 1/3
d) 1/2
e) 2/3
9). Segundo a lei da segregação ou primeira lei de Mendel (0,1): *
a) os genes determinam as características dos seres vivos
b) o fenótipo resulta da interação entre genótipo e o meio
c) os organismos haploides possuem apenas uma cópia de cada gene
d) os alelos de um gene separam-se por ocasião da formação dos gametas.
10) As flores de maravilha podem apresentar cor vermelha, branca ou rosa. Essas cores resultam de alelos que não exercem dominância completa um sobre o outro. A flor vermelha é determinada pelo genótipo VV, e a rosa VB e a branca, por BB. Imagine que uma planta de genótipo VB cruza com um indivíduo BB. Qual é a probabilidade de nascer flores brancas ou rosas? (0,25) *Mostre o cálculo a) 25%. b) 50% c) 75% d) 100% e) 90% *
11) No homem, a acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante, caracterizada por um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas os braços e as pernas são curtos. A letalidade dessa anomalia é causada por um gene dominante em dose dupla. Dessa forma, na descendência de um casal acondroplásico, a proporção fenotípica esperada em F1 é (0,25): *Mostre o cálculo a) 100% anões. b) 100% normais. c) 33,3% anões e 66,7% normais. d) 66,7% anões e 33,3% normais. e) 50% anões e 50% normais *

Answer 1

meu deus coitada da pessoa que tem tudo isso para fazer.

Explicação:

misericórdia