Biologia, perguntado por brunamarcondes98, 11 meses atrás

São relativas a fenilcetunuria

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Respondido por Usuário anônimo
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Resposta:

Fenilcetonúria é uma doença rara, congênita e genética, na qual a pessoa nasce sem a capacidade de quebrar adequadamente moléculas de um aminoácido chamado fenilalanina. Uma pessoa com Fenilcetonúria nasce com a atividade prejudicada da enzima que processa fenilalanina em tirosina.

Explicação:

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