São áreas de atuação da Vigilância Sanitária, exceto:
O a farmacovigilância, tecnovigilância, hemovigilância, biovigilância
b. Eventos adversos relacionados à saúde
O c. Aplicação de multas quando instituições hospitalares descumprem a notificação compulsória.
d. Segurança do paciente
Soluções para a tarefa
Explicação:
pela vigilância sanitária no País. É, ainda, a Anvisa quem define se um produto receberá registro e poderá ser comercializado no Brasil, bem como tem a responsabilidade de suspender esse registro e retirar os produtos do mercado se o desempenho destes revelar problemas com a segurança ou eficácia.
pela vigilância sanitária no País. É, ainda, a Anvisa quem define se um produto receberá registro e poderá ser comercializado no Brasil, bem como tem a responsabilidade de suspender esse registro e retirar os produtos do mercado se o desempenho destes revelar problemas com a segurança ou eficácia.A fase de registro se baseia na documentação apresentada pela empresa, que após análise e aprovação, gera autorização para comercialização durante um período de cinco anos, período em que o produto estará sujeito ao teste de uso e desempenho em grande escala.
pela vigilância sanitária no País. É, ainda, a Anvisa quem define se um produto receberá registro e poderá ser comercializado no Brasil, bem como tem a responsabilidade de suspender esse registro e retirar os produtos do mercado se o desempenho destes revelar problemas com a segurança ou eficácia.A fase de registro se baseia na documentação apresentada pela empresa, que após análise e aprovação, gera autorização para comercialização durante um período de cinco anos, período em que o produto estará sujeito ao teste de uso e desempenho em grande escala.A avaliação de desempenho de produtos de saúde durante este período, é fundamental para embasar as revalidações subseqüentes ou a retirada de produtos do mercado, caso haja evidência de agravos à saúde ou efeitos adversos relacionados ao seu uso.
pela vigilância sanitária no País. É, ainda, a Anvisa quem define se um produto receberá registro e poderá ser comercializado no Brasil, bem como tem a responsabilidade de suspender esse registro e retirar os produtos do mercado se o desempenho destes revelar problemas com a segurança ou eficácia.A fase de registro se baseia na documentação apresentada pela empresa, que após análise e aprovação, gera autorização para comercialização durante um período de cinco anos, período em que o produto estará sujeito ao teste de uso e desempenho em grande escala.A avaliação de desempenho de produtos de saúde durante este período, é fundamental para embasar as revalidações subseqüentes ou a retirada de produtos do mercado, caso haja evidência de agravos à saúde ou efeitos adversos relacionados ao seu uso.Na prática, porém, há grandes dificuldades em se obter informação de boa qualidade a respeito do desempenho de produtos de saúde em uso no País, que possa subsidiar a tomada de decisões por parte da Anvisa.
Vigilância sanitária é todo e qualquer serviço que se destine a e prevenção da saúde, como é o caso da vigilância feita pela ANVISA, a aplicação de multas e fiscalização dos estabelecimentos que comercializem produtos e serviços que podem afetar a saúde do individuo.
A alternativa INCORRETA é: B)
Eventos adversos relacionados à saúde é um dos alvos que a vigilância sanitária tem e que precisa combater para proteger as pessoas, no caso, pacientes.
A vigilância sanitária relacionada a alimentação e a medicamentos são as principais vertentes da vigilância sanitária.
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