Question

sabendo'se que o casal 12 e 13 são heterozigotos para a galactosemia,qual a probabilidade de terem uma menina portadora do alelo para galactosemia ou um menino com galactosemia?

Answer 1

È simples sabendo que os dois sao do mesmo genotipo(par de genes), o casal 12 e 13 só pode ser

Aa ×Aa
AA Aa aa aa
Ou seja 50% de ser afetado 2/4
Ou 50% de ser normal 2/4

Answer 2

A questão deixa explícito que os pais (12 e 13) são heterozigotos (Gg) para sabermos a probabilidade de que um filho desse casal (seja menina ou menino) tenha a doença galactosemia é preciso fazer o cruzamento. Nesse caso utilizarei o quadro de Punnett.

CRUZAMENTO

Gg   x   Gg

(pai) x (mãe)

                         G        g

                  G    GG    Gg

                  g     Gg    gg

logo,

GG - homozigoto dominante - 25%

Gg - Heterozigoto  - 50%

gg - Homozigoto recessivo - 25%

75% filhos normais

25% filhos afetados

A questão traz como informação importante afirmando que a doença tem como característica autossômico recessivo (gg).

sendo assim, a probabilidade de um filho (a) ter a doença galactosemia com pais sendo HETEROZIGOTOS (Aa) é de 25%. Pois (GG) é dominante, (Gg) também é dominante para a característica, restando apenas (gg) recessivo.  

Bons estudos!!