Sabendo que o daltonismo é devido a um gene recessivo localizado no cromossomo x e que a polidactilia é uma herança autossômica dominante, a probabilidade do casa 3x4 ter uma filha normal para ambos os caracteres é:
a) 1/2
b) 1/6
c) 3/4
d) 1/4
e) 1/8
Anexos:
Soluções para a tarefa
Respondido por
21
Eu fiz o cálculo no paint, se ficou um pouco confuso me avisa
Letra (e)
Espero ter ajudado :D
Letra (e)
Espero ter ajudado :D
Anexos:
JessycaAlves19:
muito obrigado :)
mutação num gene localizado no cromossomo X. Os demais indivíduos são clinicamente normais.
As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante são, respectivamente,
a) 0,5; 0,25 e 0,25.
b) 0,5; 0,25 e 0.
c) 1; 0,5 e 0,5.
d) 1; 0,5 e 0.
e) 0; 0 e 0.
Respondido por
4
Alternativa e) 1/8
Resolução:
Alelos: P(polidactilia), p(normal), D(normal) e d(daltônico).
Genótipos: (1) XDYP –––––––– (2) XdXdpp
|
|
(3) XdYpp ––––––––– XDXdPp
P (filha XDXdpp) =
Curiosidades:
Polidactilia é uma anomalia do desenvolvimento caracterizada pela presença de maior número de dedos do que o normal.
O daltonismo geralmente envolve a incapacidade de distinguir entre tons de vermelho e verde. Não há tratamento para o daltonismo hereditário. Se o daltonismo for causado por outra condição, tratar a causa subjacente poderá ajudar.
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Anexos:
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