Sabendo que as mulhes tem dois cromossomos X em cada célula somática e os homens apenas um, um estudante perguntou ao professor por que a hemofilia é mais comum entre homens se o gene responsável por essa característica está no cromossomos X. Que explicação você daria a esses estudante?
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Pois a hemofilia é de caráter recessivo, logo para afetar uma mulher, ela deverja herdar o gene do pai e da mãe, ocasionado ela XhXh, agora para o homem, basta ele receber um gene hemofílico da mãe que ele já se torna hemofílico, sendo ele XhY.
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