Biologia, perguntado por costa100530, 1 ano atrás

sabendo que as mulheres tem dois cromossomos X em cada celula somatica e os homens apenas uma,por que a hemofilia e mas comun entre os homens se o gene responsavel por essa caracteristisca esta no cromossomo X

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Respondido por steph26
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É mais comum nos homens justamente por terem apenas um cromossomo X. Afinal, uma mulher pode apresentar um cromossomo X com o gene para a hemofilia e o outro X ser normal, esse cromossomo X normal vai ser dominante perante o outro, ou seja, a mulher vai ser portadora da hemofilia mas não apresentará as suas características. Agora se o cromossomo X do homem tiver o gene para a hemofilia ele apresentará as características, porque ele não tem outro cromossomo X para inativar a hemofilia.
exemplo para a mulher: Xh XH (perceba que ela tem um cromossomo normal para inativar o Xh)
exemplo para o homem: Xh Y (percebe que ele não tem um cromossomo para inativar o Xh)
Obs: o Y não inativa o X e vice versa.
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