Question

Sabe se que determinada doença hereditária que afeta humanos e causada por uma mutação de caráter dominante em um gene localizado em um cromossomo autossomo.tres individuais foram investigados e abaixo estão os apelos encontrados para estes locus:1 alelo1ealelo1=normal 2 alelo2ealelo2= afetado 3 alelo1 e alelo 2 =afetado como fica a resposta disso em quem domina quem ou quem e codominante ,quem é heterozigoto ou homozigoto?

Answer 1

O texto ficou confuso mas acho que é isso:

"Uma anomalia hereditária humana é determinada por um gene mutante, de expressão dominante, presente num autossomo (isso significa que esse gene não está presente no cromossomo sexual X, ou seja, não é ligado ao sexo do indivíduo)."

Três indivíduos foram investigados quanto à presença desse par de genes: o gene normal (vou chamá-lo de A¹) e seu alelo mutante (vou chamá-lo de A²):
Fulano 1 - genótipo A¹A¹ ⇒ fenótipo: normal
Fulano 2 - genótipo A²A² ⇒ fenótipo: afetado pela anomalia 
Fulano 3 - genótipo A¹A² ⇒ fenótipo: também afetado pela anomalia

Como o gene mutante (A²) é dominante, ele se manifesta tanto em homozigose (A²A² = fulano 2) quanto em heterozigose (A¹A² = fulano 3). Como o gene A¹ (normal) só se manifestou em homozigose (fulano 1), ele é recessivo.
Se existisse caso de codominância entre esses genes, o fulano 3 (A¹A²) seria afetado por uma forma mais branda da anomalia (mas como o enunciado não esclarece isso, não é esse o caso).

Espero ter ajudado.

Answer 2

O alelo 2 é dominante sobre o alelo 1, o indivíduo 3 é heterozigoto e os indivíduos 1 e 2 são homozigotos.

Indivíduo 1

Alelo1 e alelo1 = normal

Indivíduo 2

Alelo2 e alelo2 = afetado

Indivíduo 3

Alelo1 e alelo 2 =afetado

Percebe-se que o indivíduo 3 possui o alelo 1 e o alelo 2, mas é afetado, ou seja, apresenta característica do alelo 2 mesmo tendo o 1. Assim, o alelo 2 é dominante sobre o 1.

Como o indivíduo 3 apresenta alelos diferentes ele é heterozigoto.

Já os indivíduos 1 e 2 apresentam alelos iguais, então são heterozigotos.

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