Biologia, perguntado por Mariaeduarda820, 1 ano atrás

Sabe-se que a sensibilidade ao PTC em humanos (gosto amargo sentido na presença de pequenas dosagens da substância fenilcarbamida) é determinada por um gene dominante enquanto o albinismo é determinado por um gene recessivo. Ambas as características são expressas por alelos que se situam em pares de cromossomos homólogos diferentes. A probabilidade de um casal normal e sensível ao PTC, ambos heterozigotos para os dois loci, terem o seu primeiro filho, independente do sexo, sensível e albino é A) 9/16. B) 5/16. C) 3/16. D) 1/16.

Soluções para a tarefa

Respondido por claudia15novq
4
3/16.................

Mariaeduarda820: Preciso da resolução
Respondido por analauraguibarroso
1

Resposta:

Alternativa C) 3/16

Explicação:

Para resolver essa questão deve-se fazer a interpretação do enunciado

Para que a criança seja albina, ela deverá ter dois alelos recessivos ,EX: aa

Porém , o texto diz que os pais são normais , ou seja , terão também o alelo dominante, porém ambos serão heterozigotos

Aa ( mãe)

Aa ( Pai )

Logo , a probabilidade da criança ser albina é 1/ 4 , pois cruzando esse casal , a probabilidade de nascer uma criança "aa " é 1 de 4.

Agora , devemos analisar o PTC, no texto diz que ele é expresso por um gene dominante  por exemplo "Bb ou BB "

no texto , não há a informação se o casal é homo ou heterozigoto ,Portanto podemos contar como "B _ " e " B_ " já que , independe do gene colocado "B ou b" eles terão PTC

fazendo a probabilidade entre os casais

B_  mãe

B_ pai

a chance de nascer uma criança com o gene dominante é   3 de 4 possibilidades.

Assim , a probabilidade de nascer uma criança albina E com PTC é

3/4 * 1/4 = 3/16

Observação : Lembre-se que em probabilidade "E" significa multiplicar

( Tomei como base de que você já tenha conhecimento de como faz os cruzamentos , caso não saiba veja alguma aula no Youtube sobre o assunto " 2 lei de Mendel")

Espero ter ajudado, abraços.

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