Question

ROBERTO É UM INDIVÍDUO NORMAL PARA A HEMOFILIA. A MÃE DE PAULA, SUA ESPOSA, É PORTADORA DO GENE PARA ESSE CARÁTER PATOLÓGICO. O CASAL JÁ TEM UM FILHO HEMOFÍLICO. QUAL A PROBABILIDADE DE ESSE CASAL TER UMA FILHA PORTADORA? MONTAR O HEREDOGRAMA E REALIZAR OS CRUZAMENTOS pleaseeeeee

Answer 1

Boa noite

Para responder a essa pergunta, temos que nos lembrar em primeiro lugar, que essa doença é ligada ao sexo e recessiva

• E o que isso quer dizer ?

Quer dizer que uma mulher não hemofílica, pode ser dada por 2 genótipos

• Que seriam ?

1. O homozigoto dominante (representada por XHXH)
2. O heterozigoto (representado pelo genótipo XHXh)

• E uma mulher hemofílica ?

Seria dada pelo genótipo XhXh

• E um homem hemofílico ?

Como essa doença está presente apenas no cromossomo X, então basta o homem receber um X afetado, que já vai apresentar a doença, ou seja, um homem hemofílico é representado pelo genótipo XhY

• E um homem não hemofílico ?

Seria representado pelo genótipo XHY

Sabendo disso, podemos resolver a questão

A questão nos diz que Roberto é um indivíduo normal para a hemofilia, e como ele é homem, e não é afetado pela doença, então obrigatoriamente ele é representado pelo genótipo XHY, e nos diz que a mãe de Paula, sua esposa, é portadora do gene para a hemofilia, porém, ela não é hemofílica, portanto, o genótipo dela é dado por XHXh, e que o casal já teve um filho hemofílico (então é XhY). E quer saber a probabilidade de ter uma filha portadora (XHXh)

• E como resolver essa questão ?

Bom, o primeiro passo, é nós sabermos o genótipo da esposa do Roberto, que a indiretamente a questão nos diz que o genótipo XHXh

• Por que ?

Porque se a mãe de Paula é portadora e não demonstra a doença, então ela é XHXh, se  pai for hemofílico (XhY) ou não (XHY), não importa, pois sabemos que a Paula é XHXh

• Pois supondo que o pai seja hemofílico :

                Xh              Y

XH         XHXh         XHY

Xh           XhXh        XhY

Desse cruzamento, duas meninas foram geradas, sendo uma hemofílica (representada pelo genótipo XhXh), e outra não hemofílica (XHXh)

• Sendo o pai não hemofílico :

              XH             Xh

XH       XHXH        XHXh

y             XHY           XhY

Desse cruzamento, as duas meninas geradas são homozigóticas dominantes não hemofílicas (XHXH)

• Mas como saber que a Paula é XHXh e não XHXH ?

Bom, nós podemos saber disso, porque a questão nos disse que eles tiveram um filho hemofílico.

• Como assim ?

Porque, vamos dizer que a Paula seja XHXH, e o Roberto sendo um indivíduo normal (XHY), fazendo o cruzamento :

                   XH                 Y

XH              XHXH           XHY

XH                XHXH           XHY

Eles tiveram 2 meninos, sendo que nenhum deles foi hemofílico, então automaticamente sabemos que ela é heterozigota

• Pois fazendo o cruzamento entre a Paula (XHXh) e o Roberto (XHY) :

                XH                    Y

XH          XHXH              XHY

Xh            XHXh               XhY

Diferentemente do cruzamento anterior, 50% dos meninos serão hemofílicos (XhY) e o outro não é hemofílico (XHY), e como o casal teve um filho hemofílico, Paula é heterozigota

E a quer saber a probabilidade de eles terem uma filha portadora

• E qual a possibilidade ?

Seria de 1/2 ou 50%, isso porque de duas mulheres geradas,nenhuma é hemofílica, porém uma é homozigótica dominante (XHXH), e a outra é portadora do gene (XHXh), portanto, a possibilidade desse casal ter uma filha portadora é de 1/2 ou 50%, porém, o heredograma não tem como montar pelo computador, mas esses são os cruzamentos

Bons estudos e espero ter ajudado