Biologia, perguntado por victorgmonteirpdifce, 9 meses atrás

Respondam as seguintes questões:

1. Explique a síndrome de Down do ponto de vista genético

2. Quais são as partes que compõem a estrutura do cromossomo

3. Explique do que se trata a codominância genética.

Soluções para a tarefa

Respondido por naslucia08
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Explicação:

  • 1) A síndrome de Down é uma alteração genética em que se observa a presença de um cromossomo 21 a mais, por isso também é chamada de trissomia do 21. A síndrome de Down trata-se de uma alteração cromossômica numérica em que o indivíduo apresenta um cromossomo 21 a mais.

  • 2) A codominância ocorre quando os dois alelos expressam-se em heterozigose e, diferentemente da dominância incompleta, não é formado um fenótipo intermediário...

  • 3)Os cromossomos, como já dito, são formados por DNA e proteínas associadas, um complexo chamado de cromatina. As proteínas associadas ajudam a enrolar a molécula de DNA, reduzindo seu comprimento. Na cromatina, observamos a presença, principalmente, das proteínas denominadas de histonas..
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