Remdesivir é um profármaco análogo de nucleosídeo com atividade antiviral direta contra vários vírus de RNA. Ele é convertido dentro da célula em seu metabólito ativo – trifosfato de nucleosídeo. Os análogos de nucleosídeos são compostos sintéticos que funcionam por competição com os naturais endógenos. Embora esses compostos imitem suas contrapartes fisiológicas, a incorporação da molécula análoga interrompe os processos moleculares subsequentes. O mecanismo de ação desse fármaco é mostrado a seguir.
Esse fármaco impede a replicação viral, pois bloqueia a etapa de
A. transcrição reversa das moléculas de RNA viral em DNA.
B. liberação das partículas virais formadas dentro da célula.
C. integração do DNA viral no genoma da célula hospedeira.
D. tradução da proteína viral responsável pela replicação do RNA.
E. produção do material genético constituinte das partículas virais.
Soluções para a tarefa
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Alternativa correta.
A. transcrição reversa das moléculas de RNA viral em DNA.
O mecanismo de ação do fármaco remdesivir é bastante específico, uma vez que é capaz de impedir a atuação da enzima transcriptase reversa, capaz de transformar o RNA em DNA, que possivelmente permitira a transmissibilidade às células-hospedeiras.
A partir disso, o vírus torna-se incapaz de se replicar, já que o fármaco se transforma no metabólito, impedindo o sucesso da reação.
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