Biologia, perguntado por pinheiromariana107, 7 meses atrás

Relacione

(A)lócus genico
(B) cromossomos homólogo
(C)Cromossomos autossomos
(D) fenótipo
(E)genótipo

( ) características manifestadas num indivíduo
( )posição ocupada pelos genes alelos nos cromossomos
( )cromossomos correspondentes num msm par
( ) genes que um indivíduo possui para manifestação de uma característica
( ) correspondem aos cromossomos não sexuais​

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Respondido por isnando
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Resposta:

Conceitos Básicos em Genética

Alelo: Forma alternativa de um mesmo gene que ocupa o mesmo lócus em cromossomos homólogos.

Aneuploidia: Alteração cromossômica numérica que afeta um ou mais tipos de cromossomos. O tipo mais comum de aneuploidia é a trissomia, em que há um cromossomo extra, ou seja, a pessoa apresenta 47 cromossomos, mas o padrão é 46.

Autossômico: Dizemos que os cromossomos são autossômicos quando não são sexuais, ou seja, todos os cromossomos, exceto o X e o Y. No total, temos 22 pares de cromossomos autossômicos.

Cariótipo: É a constituição cromossômica de um indivíduo.

Codominância: Quando dois alelos que estão em heterozigose expressam-se.

Cromossomos: sequências de DNA espiraladas que carregam os genes.

Cromossomos homólogos: cromossomos que formam pares durante a meiose I, apresentando formato e tamanho similares e mesmo loci.

Dominância: Um gene exerce dominância quando ele se expressa mesmo que em dose simples, ou seja, em heterozigose.

Epistasia: Condição em que um alelo de um gene bloqueia a expressão dos alelos de outro gene.

Euploidia: Alteração cromossômica numérica em que todo o conjunto cromossômico é alterado.

Fenótipo: Características bioquímicas, fisiológicas e morfológicas observáveis em um indivíduo. O fenótipo é determinado pelo genótipo e pelo meio ambiente.

Genes: Sequência de DNA que codifica e determina as características dos organismos. É a unidade fundamental da hereditariedade.

Genótipo: Constituição genética de um organismo.

Heterozigoto: Indivíduo que apresenta dois alelos diferentes em um mesmo lócus em cromossomos homólogos.

Homozigoto: Indivíduo que apresenta o mesmo alelo em um mesmo lócus em cromossomos homólogos.

Locus gênico (plural loci): Posição que um gene ocupa em um cromossomo.

Recessividade: Um gene recessivo só se expressa em homozigose.


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