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A Segunda Opção está correta
Percebemos o grupo ativante (grupo ligado à um benzeno nas posições Orto e Para) da Hidroxila (OH) são evidenciados nos produtos
Grupos Desativantes são quando estes estão na posição Meta do benzeno, algo que não vemos nessa reação
Essa reação não é de adição, pois apenas ocorre quando uma ligação dupla ou tripla são rompidas, algo que não ocorre nessa reação
Essa reação o ácido nítrico como catalisador, pois percebemos que o Nitrogênio proveniente desse ácido de fato reage com o Fenol, aparecendo nos produtos. O catalisador dessa reação é o Ácido Sulfúrico (H₂SO₄)
Os produtos formados são isômeros por apresentarem as mesmas composições atômicas em suas estruturas
A Hidroxila não é um orientador de 2ª classe, pois esses compõe o grupo desativante, ele é um orientador de 1ª classe exatamente por ser um grupo ativante
Esse assunto é bem extenso e tem muita informação para decorar. Recomendo que reveja todos esses conceitos. Espero que a minha explicação tenha sido suficiente.
Percebemos o grupo ativante (grupo ligado à um benzeno nas posições Orto e Para) da Hidroxila (OH) são evidenciados nos produtos
Grupos Desativantes são quando estes estão na posição Meta do benzeno, algo que não vemos nessa reação
Essa reação não é de adição, pois apenas ocorre quando uma ligação dupla ou tripla são rompidas, algo que não ocorre nessa reação
Essa reação o ácido nítrico como catalisador, pois percebemos que o Nitrogênio proveniente desse ácido de fato reage com o Fenol, aparecendo nos produtos. O catalisador dessa reação é o Ácido Sulfúrico (H₂SO₄)
Os produtos formados são isômeros por apresentarem as mesmas composições atômicas em suas estruturas
A Hidroxila não é um orientador de 2ª classe, pois esses compõe o grupo desativante, ele é um orientador de 1ª classe exatamente por ser um grupo ativante
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