Questão A fibrose Cística é uma doença genética, crônica, que afeta principalmente os pulmões, pâncreas e o sistema digestivo. Atinge cerca de 70 mil pessoas em todo mundo, e é a doença genética grave mais comum da infância. O heredograma a seguir representa uma família na qual há casos de fibrose cística, uma anomalia genética de padrão autossômico recessivo. A mulher III-4 espera uma criança. O ultrasom revelou ser uma menina (no heredograma, os casos marcados de preto são afetados pela fibrose cística). Sobre este assunto, responda: a. Qual a probabilidade dessa criança ter fibrose cística? Justifique sua resposta mostrando detalhes desse cruzamento. b. É correto afirmar que as chances desse casal em questão ter um filho com fibrose cística seria nula se o pai fosse apenas portador de um alelo mutado (Aa)? Justifique sua resposta. ANEXO DO HEREDOGRAMA ⬇️⬇️
Soluções para a tarefa
Resposta:
Para calcular precisaremos utilizar o quadro de Punnett, para determinar o percentual de chances da filha do casal III ter fibrose cística. Execício clássico de primeira Lei de Mendel aplicada à cruzamentos (Heredograma).
Explicação:
Dito isso, vamos aos cálculos...
A) A probabilidade é 50% (conforme pode ser visto na imagem), já que o pai já tem a anomalia, que é autossômica recessiva, logo, só poderá dar o gene "a" para a filha. Já a mãe, é heterozigótica, ela não desenvolveu a doença, mas, carrega consigo o gene causador, portanto, ela pode passar "A" ou "a" para filha. Então, 2/4 = 1/2 ou 50% de chances, conforme desenvolvido na ilustração em anexo.
B) Falso, pois fazendo o cruzamento, as chances seriam na proporção clássica do mendelismo 3:1 ou seja, 1/4 de chance de ter a doença e 3/4 de não ter. Pois, a mãe já é Aa, e o pai, nessa situação, sendo Aa, daria essa proporção. Logo, não teria chances nulas. (Aa x Aa = AA, Aa, Aa, aa)
Abraços! E BONS ESTUDOS ♥
