Question

Questão 1
Dê uma definição para cada palavra relacionada abaixo:
- Células Haploides e Diploides
- Cromossomos
- Cromossomos Homólogos
Genes
- DNA
- Genes alelos
- Seres homozigotos
- Seres heterozigotos
- Genes dominantes
- Genes recessivos
- Fenótipo
- Genótipo

questão 2
qual a diferença entre características genéticas hereditárias, adquiridas e congênitas??

questão 3
o que é meiose?

por favoor urgente ​

Answer 1

Resposta:

_Células Haploides e Diploides:

A célula haploide são aquelas que possui apenas um conjunto de cromossomos (n), enquanto as células diploides são as que têm dois conjuntos de cromossomos (2n).

_Cromossomos:

Os cromossomos são estruturas formadas por uma molécula de DNA associada a moléculas proteicas. Nas células procariontes, observamos um cromossomo circular; nos eucariontes, os cromossomos são lineares e estão localizados no interior do núcleo.

_Cromossomos Homólogos:

Cromossomos homólogos são aqueles que fazem par com outros cromossomos. Eles são iguais em tamanho, têm o centrômero posicionado no mesmo lugar e a mesma posição de genes, ou seja, são muito parecidos em termos genéticos. Os cromossomos homólogos estão presentes nas células diploides (2n).

_genes:

O gene é um segmento de uma molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico), responsável pelas características herdadas geneticamente. Cada gene é composto por uma sequência específica de DNA que contém um código (instruções) para produzir uma proteína que desempenha uma função específica no corpo.

_DNA:

O DNA (ácido desoxirribonucleico) é um tipo de ácido nucleico que possui destaque por armazenar a informação genética da grande maioria dos seres vivos. Essa molécula é formada por nucleotídeos e apresenta, geralmente, a forma de uma dupla-hélice.

_Genes alelos:

Os Genes Alelos são uma variação de genes. São caracterizados por estarem localizados no mesmo lugar nos cromossomos homólogos, o lócus. O Gene é responsável por armazenar e reproduzir os dados genéticos de um indivíduo.

_Seres homozigotos:

Quando falamos que um organismo é homozigoto, estamos dizendo que, para determinada característica, seus alelos são iguais. Isso quer dizer que o alelo está ocorrendo em dose dupla naquele organismo e, consequentemente, os gametas por ele gerados serão iguais.

_Seres heterozigotos:

Quando falamos que um indivíduo é heterozigoto, estamos dizendo que os alelos para determinada característica são diferentes. Considerando o exemplo da produção da melanina, podemos dizer que um indivíduo heterozigoto seria representado por Aa.

_Genes dominantes:

O gene dominante é aquele de impõe uma certa característica hereditária, ainda que em dose simples nos genótipos. Isso quer dizer que, embora não haja um alelo dominante, o gene determina seu caráter. Podemos classificá-los em dois tipos distintos.

_Gene recessivo:

Gene recessivo é um gene que sua característica não está expressa, no estado heterozigótico. Um gene recessivo só produz a sua característica quando o seu alelo está presente nos dois pares de cromossomas homólogos , e só se manifesta na ausência de seu gene.

_fenótipo:

O fenótipo são as características observáveis ou caracteres de um organismo ou população, como: morfologia, desenvolvimento, propriedades bioquímicas ou fisiológicas e comportamento. O fenótipo resulta da expressão dos genes do organismo, da influência de fatores ambientais e da possível interação entre os dois.

_genótipo:

O genótipo é definido como a composição genética de um indivíduo, ou seja, o conjunto de todos os genes daquele organismo. O gene, por sua vez, pode ser definido como uma sequência específica de nucleotídeos do DNA que armazena as informações hereditárias.

Questão 2

hereditária: é quando os genes e as características dos pais são transmitidas aos seus descendentes. ex: cor dos olhos, cabelo, etc. congênitas: essas características são manifestadas como doenças ou defeitos congênitos, sejam no âmbito físico ou mental.

questão 3

A meiose é um tipo de divisão celular em que há formação de quatro células-filhas com metade do número de cromossomos da célula-mãe. Nesse processo, ocorrem duas divisões celulares consecutivas, as quais são chamadas de meiose I e meiose II.

Explicação:

Espero que tenha ajudado, marca como melhor resposta pfv deu bastante trabalho fazer tudo isso. ;-;