que apresenta a enzima deficiente que provoca a fenilcetonúria.
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Resposta:
A fenilcetonúria (PKU) é um erro inato do metabolismo, de herança autossômica recessiva, causada pela deficiência da enzima hepática fenilalanina hidroxilase ou de seu co-fator tetraidrobiopterina, levando ao acúmulo de fenilalanina nos líquidos corporais.
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espero ter ajudado
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