Quando um alelo ser caracterizado como dominante, apenas uma cópia do gene anormal é necessária para que o indivíduo seja afetado. Tanto homens quanto mulheres são afetados e podem transmitir o gene para descendentes de ambos os gêneros.
SCHAEFER, G. B. Genética médica. Porto Alegre: AMGH, 2015.
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética Humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.
Após a leitura do texto, analise as gerações apontadas pelos números romanos no heredograma e assinale a alternativa correta.
Fonte: BORGES-OSÓRIO; ROBINSON, 2013, p. 153.
Os indivíduos afetados têm os dois genitores também afetados.
No heredograma as gerações afetadas estão alternadas.
Um casal de heterozigotos afetados tem 75% de chance de terem filhos afetados.
Somente as mulheres afetadas transmitem a condição.
A prole de um indivíduo afetado tem 25% de chance de também ser afetado.
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Um casal de heterozigotos afetados tem 75% de chance de terem filhos afetados.
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Um casal de heterozigotos afetados tem 75% de chance de terem filhos afetados.
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Pela análise do heredograma e realização dos cruzamentos, surge a probabilidade de que há 25% de chance de os genitores terem filhos não afetados pela condição, contra 75% de chance de terem filhos também afetados.
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