Quando dizemos que as enzimas são reversíveis e específicas, queremos dizer o que? Explique essas duas propriedades.
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Esquema cinético para inibidores enzimáticos reversíveis. E=Enzima; S=Substrato; ES=Complexo; P=Produto; I=Inibidor
Um grande número de substâncias pode inibir a atividade enzimática. Algumas dessas substâncias são constituintes da célula e outras são estranhas, levando com a sua presença a alterações significativas do metabolismo. Quando o inibidor é produzido pela própria célula, a variação na sua concentração
vai ser muito empregado pela própria célula como uma forma de controle
da velocidade das reações. Esse mecanismo vai possibilitar ao organismo responder a diferentes condições fisiológicas.
Muitos medicamentos usados rotineiramente baseiam-se na inibição específica de enzimas.
O bloqueio de uma única reação vai afetar toda a sequência de reações,
já que a reação bloqueada não vai gerar o produto que vai ser necessário
pra reações seguintes.
Os inibidores podem ser reversíveis ou irreversíveis, de acordo com a estabilidade gerada pela sua ligação com a enzima:
Os inibidores irreversíveis se ligam as enzimas levando a inativação definitiva desta. Estes inibidores são muito tóxicos para o organismo já que não são específicos, sendo capazes de inativar qualquer enzima.Já os inibidores reversíveis podem ser divididos em dois
grupos: os competitivos e os não-competitivos. Essa divisão é baseada na
presença ou não de competição entre o inibidor e o substrato pelo centro ativo da enzima.
Esquema cinético para uma inibição enzimática reversível
Os inibidores competitivos competem com o substrato pelo centro ativo da enzima. Estas moléculas
apresentam configuração semelhante ao substrato e por isso são capazes
de se ligarem ao centro ativo da enzima. Eles produzem um complexo
enzima-inibidor que é semelhante ao complexo enzima-substrato.Os inibidores não-competitivos não tem semelhança estrutural
com o substrato de reação que inibem. A sua inibição se dá pela sua
ligação a radicais que não pertencem ao grupo ativo. Esta ligação vai
alterar a estrutura da enzima e inviabiliza a sua catálise.
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