Qual relação tem a Fenilcetonúria com as proteínas?
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Doença genética detectada pela triagem neonatal que atinge uma a cada vinte e uma mil crianças nascidas em Minas Gerais, a fenilcetonúria é caracterizada pela incapacidade do organismo de metabolizar a substância chamada fenilalanina, aminoácido presente nas proteinas
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