qual enzima cataliza a conjugação da bilirrubina e cuja deficiência está associada à síndrome de gilbert?? por favor!
Soluções para a tarefa
A Síndrome de Gilbert é uma doença causada pelo mau funcionamento da enzima “uridinodifosfoglucuronato glucuronosiltransferase” (UGT). Esta enzima é responsável pela conjugação da bilirrubina, ou seja, pela transformação da bilirrubina não conjugada em conjugada, de forma que a mesma torne-se mais solúvel em água para a futura remoção da proteína do corpo.
Quando isto não acontece, a bilirrubina é acumulada no corpo e causa diversos sintomas, como a icterícia.
Espero ter ajudado, bons estudos!
Resposta:
Glicuronil transferase (UDP)
Explicação:
A Síndrome de Gilbert é muito freqüente e ocorre em 5 a 7% da população. É causada por uma mutação no gene UGT-1A1, localizado no locus 2q37. Como resultado da mutação , a atividade da enzima UDP-glucuronil-transferase está reduzida em graus variados (o que faz com que a síndrome se manifeste diferentemente de pessoa para pessoa), mas geralmente em torno de 25% do normal, reduzindo a transformação da bilirrubina indireta (não conjugada) em bilirrubina direta (conjugada).
Em situações onde há redução mais acentuada da atividade da enzima, como na adolescência em meninos (fatores hormonais), após exercícios físicos, durante a menstruação e episódios de infecções e no jejum prolongado, a bilirrubina indireta no sangue pode aumentar o suficiente para deixar pele e olhos amarelados (icterícia).