Qual é a alternativa certa? E por quê?
Soluções para a tarefa
O produto majoritário será o da letra A.
Explicação:
O dienófilo (alceno) é um alceno trans, após a reação de Diels-Alder a configuração do dienófilo é mantida. Logo, já se eliminam os produtos B e D, pois estes são produtos Cis.
A alternativa E não pode ser formada a partir de um dienófilo com dupla ligação, mas somente de um dienófilo com tripla ligação. Logo, também é eliminada.
Restam as alternativas A e C que possuem produtos trans. Para descobrir qual o produto majoritário, é preciso considerar que os substituintes retiradores de elétrons, no dienófilo, favorecem a reação de Diels-Alder, como o CN é um grupo retirador de elétrons e o CH₃ é um grupo doador de elétrons, tem-se que a ciclização se dará a partir do carbono sp2 ligado ao substituinte CN. Assim sendo, o produto majoritário terá o CN para fora do plano e o CH₃ para dentro do plano mais o respectivo enantiômero.