Qual a relação entre o retículo endoplásmatico rugoso e fibrose cística
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A fibrose cística é uma doença genética autossômico-recessiva, cujas manifestações clínicas resultam da disfunção de uma proteína denominada cystic fibrosis transmembrane condutance regulator (CFTR). A CFTR é retida no retículo endoplasmático, onde é degradada, não sendo transportada para a membrana celular.
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