Química, perguntado por marina4093, 6 meses atrás

Qual a nomenclatura oficial da estrutura dada?

Anexos:

Soluções para a tarefa

Respondido por ShinyComet

Resposta: 2-metilpropanamida

Explicação:

A nomenclatura de um composto baseia-se na sua estrutura, pelo que devemos analisá-la em partes para determinar o seu nome, segundo as regras da IUPAC.

Para determinar o nome de um composto orgânico devemos atender:

Ao número de átomos de Carbono (C) na cadeia principal

Ao número e posição de possíveis ligações duplas e/ou triplas

Ao número e posição de possíveis radicais

A cadeia principal é a maior sequência de átomos de Carbono na molécula, sem que nenhum átomo seja contado 2 vezes, e que deve conter todas as insaturações (ligações duplas e/ou triplas) e grupos funcionais (conjuntos de átomos que modificam o comportamento da molécula nas suas interações com outros compostos).

O número de átomos de Carbono na cadeia principal integra o nome do composto através de um prefixo, como mostrado no anexo abaixo.

Um composto orgânico saturado (só com ligações simples) diz-se um alcano e, no seu nome, terá o infixo "an".

Um composto orgânico insaturado com ligações duplas diz-se um alceno e, no seu nome, terá o infixo "en". Caso tenha mais que uma ligação dupla, o infixo é antecedido por outro, que indica quantas ligações destas existem.

Exemplos: 2 ligações duplas → "dien"

3 ligações duplas → "trien"

Um composto orgânico insaturado com ligações triplas diz-se um alcino e, no seu nome, terá o infixo "in". Caso tenha mais que uma ligação tripla, o infixo é antecedido por outro, que indica quantas ligações destas existem.

Exemplos: 2 ligações triplas → "diin"

3 ligações triplas → "triin"

Caso a cadeia principal seja fechada, isto é, se não existirem duas porções terminais e esta comece e termine no mesmo átomo, o seu nome terá o prefixo "ciclo".

Exemplos: Cadeia fechada de 4 Carbonos → "Ciclobutano"

Cadeia fechada de 3 Carbonos → "Ciclopropano"

Existem vários grupos funcionais, mas os mais comuns e que deves decorar são:

Hidrocarbonetos → Nenhum grupo funcional → Sufixo "o"

Álcoois → Grupo OH → Sufixo "ol"

Cetonas → Grupo CO (no meio da molécula) → Sufixo "ona"

Aldeídos → Grupo CO (numa ponta da molécula) → Sufixo "al"

Ácidos Carboxílicos → Grupo COOH → Ácido ... + Sufixo "oico"

Aminas → Grupo NH₂, NH ou N → Sufixo "amina"
Amidas → Grupo Amina e Grupo CO no mesmo carbono → Sufixo "amida"

Tal como no caso das ligações, também aqui adicionamos um infixo caso existam mais que um grupo funcional de um mesmo tipo.

Exemplos: 2 grupos OH → "diol"

3 grupos de Aldeído → "trial"

Tanto no caso das ligações como no caso dos grupos funcionais temos de indicar a que carbonos estes estão ligados, usando para isso um número que separamos das outras palavras usando "-".

Exemplos: 3 grupos OH ligados ao 4º carbono → "...-4,4,4-triol"

1 ligação dupla entre o 2º e o 3º carbono → "...-2-eno"

Para além disto temos apenas de ter mais dois cuidados:

A contagem dos carbonos deve ser aquela em que os números usados no nome, quando somados, originem o menor valor possível, devendo, no entanto, dar-se a seguinte prioridade: Grupo funcional > Insaturações > Ramificações;
Entre palavras acabadas em l, n ou c e palavras começadas em h colocamos um "-".

Com tudo isto em mente, a resposta é 2-metilpropanamida

Podes ver mais exercícios em que passamos da forma de estrutura para a nomenclatura IUPAC em: