Biologia, perguntado por tifany3456, 11 meses atrás

qual a conclusão da descoberta do DNA?

Soluções para a tarefa

Respondido por mylenasantos75
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O Dna é molécula que é responsável por armazenar e transmitir as informações dos seres vivos através de sequência de bases nitrogenadas de seus nucleotídeos. Essa molécula pode ser comparada com um livro de receitas do ser vivo ou um manual de instrucões para o funcionamento das células. A estrutura foi descoberta em 1953 pelos cientistas Watson e Crick, essa conquista abriu os horizintes para o entendimento sobre os seres vivos, como por exemplo como uma célula produz substâncias como a insulina, e qual aparato para essa realização, vários conhecimentos sobre a ação dos nossos genes foram descobertas e com isso o entendimento sobre doenças e caracteristicas dos organismos, assim como ação de substãncias quimicas na estrutura dos seres vivos como a ação de teratógenica que ocasionão mutações. Mutaçoes que em sua definição geral pode ser qualquer alteração no material genético, podendo ser somente uma alteração estrutural, como uma base nitrogenada ou um segmento do cromossomo, ou também podem ocorrer alterações denominadas de numéricas essa relacionadas a erros na divisão celular na formação de gametas, por exemplo o que ocorre na sindrome de Dowm quando dá existencia de um indivíduo com trissomia do cromossomo 21. 
O Dna é o nosso manual de instrucoes que coordena a vida de todos os seres vivos desde vírus até os seres humanos claro que alguns erros podem ocorrer erros esses chamados de mutações.

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