Quais são os aspecto fundamentais dos farmacos e explique cada um deles
Soluções para a tarefa
Resposta: As interações de um fármaco com o seu sítio de ação no sistema biológico ocorrem durante a chamada fase farmacodinâmica e são determinadas pela resultante entre forças
intermoleculares atrativas e repulsivas, isto é, interações hidrofóbicas, eletrostáticas e
estéricas.1,2 Considerando os possíveis modos de interação entre o fármaco e a biofase,
necessários para se promover uma determinada resposta biológica, pode-se classificá-
-los, de maneira genérica, em dois grandes grupos: fármacos estruturalmente inespecíficos e específicos. Os fármacos estruturalmente específicos exercem seu efeito biológico pela interação seletiva com uma determinada biomacromolécula-alvo que, na maior parte dos casos, são enzimas, receptores metabotrópicos (acoplados a proteína G), receptores ionotrópicos (acoplados a canais iônicos), receptores ligados a quinases, receptores nucleares e, ainda, ácidos nucleicos.
O reconhecimento molecular do fármaco (micromolécula) pela biomacromolécula é dependente do arranjo espacial dos grupamentos funcionais e das propriedades estruturais da micromolécula, que devem ser complementares ao sítio de ligação localizado na
biomacromolécula, ou seja, o sítio receptor.
resposta: As interações de um fármaco com o seu sítio de ação no sistema biológico ocorrem durante a chamada fase farmacodinâmica e são determinadas pela resultante entre forças
intermoleculares atrativas e repulsivas, isto é, interações hidrofóbicas, eletrostáticas e
estéricas.1,2 Considerando os possíveis modos de interação entre o fármaco e a biofase,
necessários para se promover uma determinada resposta biológica, pode-se classificá-
-los, de maneira genérica, em dois grandes grupos: fármacos estruturalmente inespecíficos e específicos. Os fármacos estruturalmente específicos exercem seu efeito biológico pela interação seletiva com uma determinada biomacromolécula-alvo que, na maior parte dos casos, são enzimas, receptores metabotrópicos (acoplados a proteína G), receptores ionotrópicos (acoplados a canais iônicos), receptores ligados a quinases, receptores nucleares e, ainda, ácidos nucleicos.
O reconhecimento molecular do fármaco (micromolécula) pela biomacromolécula é dependente do arranjo espacial dos grupamentos funcionais e das propriedades estruturais da micromolécula, que devem ser complementares ao sítio de ligação localizado na
biomacromolécula, ou seja, o sítio receptor