Quais os sintomas de uma pessoa portadora do gene para o: a) Daltonismo b) Hemofilia c) Hipertricose auricular d) Calvície
Soluções para a tarefa
Daltonismo: esse tipo de anomalia ocorre, principalmente, nos homens (5% a 8%) e causa impossibilidade de diferenciar as cores vermelha e verde. Ela é causada principalmente por um alelo recessivo encontrado no cromossomo X chamado de “Xd” ou “d”. O alelo que determina a visão normal é denominado “XD” ou “D”. Os homens que possuem essa anomalia passam esse gene para todas as filhas, mas não passam para os filhos.
Os casos de mulheres com esse problema são raros, apenas 0,04%, e para que isso seja possível, é preciso que o pai e a mãe sejam portadores do alelo recessivo. Além disso, a chance dessa mulher transmitir a anomalia para um filho do sexo masculino é de 50%.
Hemofilia: esse é um outro problema decorrente da herança ligada ao sexo pelo cromossomo X e provoca incapacidade de coagulação sanguínea. Uma pessoa hemofílica pode apresentar sangramentos prolongados mesmo em pequenos ferimentos, além de provocar grandes riscos de hemorragia interna.
A hemofilia pode ser do tipo “A”, mais frequente (85%) e “B”. Ela pode ser tratada por meio da reposição dos fatores de coagulação. Ela é gerada pelos alelos recessivos ligados ao cromossomo “Xh” ou “h” herdados da mãe. Os homens portadores de hemofilia passarão esse gene para as filhas e não para os filhos.
Herança restrita ao sexo
Esse tipo de herança restrita ao sexo corresponde aos genes denominados holândricos, que se localizam no cromossomo Y e são herdados pelo pai. Um exemplo desses genes é o SRY, que determina a transformação das gônadas indefinidas do embrião em testículos.
Um tipo de doença causada pela herança restrita ao sexo é a hipertricose auricular. Ela provoca o surgimento de muitos pelos nas orelhas dos homens e pode ter duas variantes: hipertricose lanuginosa congênita (cabelo relativamente fino e felpudo que pode chegar a 25 cm de comprimento) e a Síndrome de Abras (o cabelo nasce ais grosso e colorido). Essa característica passa de pai para filho por estar ligado gene “Y”, que é exclusivamente masculino.
Herança influenciada pelo sexo
Na herança influenciada pelo sexo, os genes se expressam em homens e mulheres, porém de maneiras diferentes. Um exemplo importante desse tipo de herança ligada ao sexo é a calvície.
Também rara nas mulheres, podendo ocorrer apenas caso se apresente como homozigoto recessivo, nos homens a calvície fica localizada em um alelo autossômico e age como dominante. Essa diferença decorre do ambiente hormonal de cada indivíduo.