Biologia, perguntado por cahromanecz, 10 meses atrás

Quais as mutações genéticas que podem ocorrer? explique cada uma delas.( Deleção,inversão e insersão) de genes.​

Soluções para a tarefa

Respondido por sasasilva12345
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Resposta:

Deleção – é a designação dada em genética à perda total ou parcial de um segmento do cromossomo. Deficiências são percebidas durante o pareamento de cromossomos na meiose . Um exemplo humano é a síndrome de cri du chat (síndrome do miado do gato), em que falta um fragmento do braço curto do cromossomo 5.

Inversão – é a ocorrência de duas quebras em um cromossomo unifilamentoso durante a intérfase e a soldadura em posição invertida do fragmento ao restante do cromossomo. A inversão é dita paracêntrica se as quebras ocorrerem em um mesmo braço cromossômico, e é denominada pericêntrica se o fragmento cromossômico invertido incluir o centrômero.  Quando uma inversão está presente, uma alça é formada durante o pareamento dos cromossomos na meiose I.

A ocorrência de uma permuta no local de uma inversão paracêntrica fará com que de cada bivalente surjam dois cromossomos gaméticos anormais (um dicêntrico e outro acêntrico), um normal e outro com a inversão original:

A ocorrência de permuta em uma inversão pericêntrica fará com que um bivalente dê origem a dois cromossomos anormais (ambos com uma deficiência e uma duplicação), um cromossomo normal e outro com a inversão original.  Uma inversão geralmente não causa um fenótipo anormal nos portadores. Sua importância médica é para a progênie, pois há o risco de produzir gametas anormais que podem levar a uma prole não-balanceada.

Inserção – é a adição de um ou mais pares de bases de nucleotídeos em uma sequência genética. Isto pode ocorrer em regiões de microssatélites devido ao deslizamento de ADN polimerase. A nível cromossómico, uma inserção refere-se à inserção de grandes sequências em um cromossomo. Isto pode ocorrer devido a sobrecruzamento desigual durante a meiose.

Explicação:


cahromanecz: muito obrigado.
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