Quais as dificuldades do recém-nascido com galactosemia?
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Galactosemia clássica é uma doença rara e hereditária do metabolismo de carboidratos. O início é geralmente no recém-nascido e o corpo não pode usar, degradar ou metabolizar a galactose, açúcar simples (contida no leite, principalmente), e convertê-lo em glicose (açúcar). É uma doença incurável e o tratamento é mediante uma galactose-dieta livre, sem leite ou produtos lácteos, que normaliza os sintomas agudos. As perspectivas com galactosemia transitória são quase sempre favoráveis, mas os doentes devem ser acompanhados durante pelo menos um ano para verificar a possível ocorrência de complicações em longo prazo do fígado.
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