Biologia, perguntado por pmfigueiredo78, 1 ano atrás

(PUC Minas) O heredograma a seguir representa uma anomalia autossômica denominada polidactilia, em que os indivíduos afetados apresentam mais de 5 dedos.

(IMAGEM EM ANEXO)

Anexos:

Isik: uma questão meio estranha.... teria 2 respostas
Isik: ah perdão, é uma resposta sim hihi :P

Soluções para a tarefa

Respondido por Isik
50
Primeiro nós precisamos saber se a doença é recessiva (precisa de dois alelos recessivos pra se manifestar) ou dominante (precisa só de um alelo dominante pra se manifestar):

Pelo heredograma podemos ver que o casal ali I-1 e I-2 possui a polidactilia, mas tem filhos normais. Se a característica fosse recessiva, dois indivíduos afetados jamais teriam um filho normal. Sendo assim, a característica é dominante e também já sabemos que esse casal é heterozigoto (Aa).

Agora que sabemos disso, vamos descobrir o par de alelos do casal II-5 e II-6:

A mãe, por ser normal, já sabemos que é aa;
O pai, por ser afetado, sabemos que é A_.

Mas pra ter uma criança normal (aa), ele precisa ser Aa, certo? Então calculamos a probabilidade dele ser Aa, sabendo que os pais são Aa e Aa:
       A    a
A  AA  Aa
Aa   aa

Como ele nasceu e é normal, eliminamos a possibilidade de ser aa. Agora, sobre ser Aa: ele tem duas chances em três, ou seja, 2/3 de chance.

Sendo o pai Aa e a mãe aa, as chances de ser normal são:
       a    a
A  Aa  Aa
aa   aa
Ou seja, a chance do bebê ser normal é de 50% ou de 2/4 ou 1/2.

Naturalmente, a chance de ser menina é de 50% ou 1/2.

Então ficamos com:
Probabilidade de ser menina
E
Probabilidade do pai ser Aa
E
Probabilidade se ser normal

São três coisas ao mesmo tempo, temos de multiplicar. Fica:

 \frac{1}{2} . \frac{2}{3} . \frac{1}{2} =  \frac{2}{12} =  \frac{1}{6}

Ou seja, probabilidade de 1/6 :))
Respondido por JoséSalatiel
3

Olá,

  • Quando pais possuem simbologia "igual" (I - 1 e I - 2) e dos filhos é "diferente", o genótipo dos pais é heterozigoto (Aa), como eles são afetados, essa anomalia é de caráter dominante.

  • Para saber a probabilidade de um criança do sexo feminino e normal nascer, precisamos da probabilidade de ser menina e da probabilidade de ser normal.

  • A probabilidade de nascer uma criança do sexo feminino é \bf{^1/_2}, ou nasce menina ou menino, é a metade de chance.

  • Para saber a probabilidade de nascer uma criança normal, precisamos saber o genótipo dos pais, o pai (II - 5) pode ser tanto Aa como AA e a mãe (II - 6) é aa.
  • Vamos pegar a probabilidade do pai ser Aa, pois se for AA é impossível ter uma filha normal, seus pais eram ambos heterozigotos (Aa).
  • Cruzamento entre Aa x Aa:

      A     a

A    AA   Aa

a    Aa    aa

  • Excluímos o aa, pois, se ele é afetado, obviamente não possui genótipo recessivo. A chance do pai ser Aa é de \bf{^2/_3}.

  • Agora, é só encontrar a probabilidade da criança nascer normal e depois multiplicar as probabilidades.
  • Fazendo o cruzamento entre Aa x aa, temos:

      A      a

a    Aa    aa

a    Aa    aa

  • A criança possui \bf{^1/_2} de nascer normal.

Resposta: \bf{^1/_6}

  • A probabilidade do casal II - 5 e II - 6 terem uma criança do sexo feminino e normal é de:

\dfrac{1}{2}\cdot\dfrac{2}{3}\cdot\dfrac{1}{2}=\dfrac{1\cdot2\cdot1}{2\cdot3\cdot2}=\dfrac{2}{12}=\dfrac{1}{6}

  • Saiba mais em:

https://brainly.com.br/tarefa/5304759

Espero ter ajudado.

Bons estudos! :)

Anexos:
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