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As variáveis farmacocinéticas permitem ao clínico elaborar e otimizar os regimes terapêuticos, incluindo as decisões quanto à via de administração de cada fármaco, à quantidade e à frequência de cada dose e a duração do tratamento.
Sobre a cinética que o organismo faz com o fármaco, e as diferentes etapas pelo qual o mesmo passa podemos dizer que: (0,5)
a) O aumento do fluxo sanguíneo determinado por algum tipo de vasoconstritor, choque ou outros fatores patológicos podem aumentar a absorção do fármaco
b) Um fármaco injetado no músculo por via intramuscular, terá que se difundir pelos vários tecidos, atravessando o endotélio dos vasos sanguíneos mais distantes, para alcançar a circulação sistêmica
c) Independente do local de administração em solução aquosa, os fármacos são absorvidos mais lentamente do que aqueles administrados em solução oleosa, suspensão ou forma sólida.
d) O processo de absorção tem por finalidade transferir o fármaco do local onde é administrado para os fluídos circulantes, representados especialmente pelo sangue.
e) Quando a droga se encontra no pH semelhante ao pKa , ela está 100% na sua forma iônica, assim quanto mais ácido for o pH onde a droga se encontra, maior seu pKa.
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Letra A.
De fato, quando ocorre algum tipo de aumento do fluxo sanguíneo decorrente de vasoconstritor, choque ou outros fatores patológicos, pode ocasionar direto na maior absorção do fármaco.
Isso se deve ao fato de que a biodisponibilidade encontra-se diretamente relacionada com a capacidade do fármaco em atingir a corrente sanguínea, o que se encontra possível no caso acima, visto que a absorção será potencializada.
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