Question

Porfavor me deem uma lista das 10 piores doenças do planeta na atualidade

Answer 1

Duplicação Peniana:

   Também conhecida como Difalia é uma condição em que o homem nasci com dois pênis onde apenas um ou ambos membros podem ser totalmente funcionais. É uma condição rara com apenas 1.000 casos registrados. Nos EUA, um em cada 5,5 milhões de homens tem dois pênis.

Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP):

   FOP é uma doença muito rara que faz com que as partes do corpo como os músculos, tensões e ligamentos se transformem em ossos quando são danificados. Isso faz comumente que as articulações se fundam evitando o movimento. A remoção da ossificação é ineficaz, pois volta a crescer novamente similar a um processo de cicatrização. A doença é tão rara que normalmente é erroneamente diagnosticada como um possível câncer, levando os médicos a realizarem biópsias, o que aumenta o crescimento dos calos ósseos. Não existe cura.
   O caso mais famoso é o de Harry Eastlack que teve  o seu corpo tão ossificado que ao final da vida movia apenas os lábios. Seu esqueleto está exposto no Museu Mutter, nos EUA.



Elefantíase:

   A Elefantíase, ou Filaríase é o esticamento da pele causado pela superpopulação de parasitas que podem nos contaminar através de picadas de mosquito, presentes nas regiões tropicais, como o Aedes Egypt, Anopheles, Mansônia, etc... Não é incomum na África. Uma doença um pouco diferente é causada através do simples contato da sola do pé com o solo contaminado. Em partes da Etiópia cerca de 6% da população sofre o problema e é uma das doenças mais comuns que tomam as pessoas inválidas no mundo. Existem vários esforços para erradicar a doença que se espera que desapareça até 2020.



Porfiria Cutânea:

   A doença é parte de um grupo de distúrbios conhecidos como Pofirias que levam a problemas mentais e físicos devido à superprodução de certas enzimas pelo corpo. Pode ser tanto genética como adquirida ao longo da vida. A doença causa bolhas, inchaço, necrose da pele e depois da exposição à luz solar a urina fica azul, rosa, marrom ou preta.


Síndrome de Proteus:

A doença causa crescimento ósseo e de peles excessivos, causando o gigantismo parcial dos membros ou o crescimento excessivo dos dedos enquanto algumas zonas do corpo crescem menos do que deveriam. Tudo isto provoca  uma desfiguração extrema da pessoa que costuma ser socialmente estigmatizada. Apenas 100 casos foram confirmados pelo mundo desde que a doença foi oficialmente descoberta em 1979. Quem sofre desta doença tem função e capacidade mental normal.



Epidermodisplasia Verruciforme:

Também conhecida como doença do homem-árvore, EV é uma doença hereditária extremamente rara que leva a formação de verrugas na pele que nuncam para de crescer. Ela costuma se manifestar entre 1 e 20 anos de idade e afeta normalmente as mãos e os pés. O único tratamento conhecido é a remoção cirúrgica das verrugas que voltam a crescer em seguida, o que exige cirurgias frequentes.



Disprosopia:

   Também conhecido como duplicação craniofacial é um distúrbio raro no qual o rosto da mesma pessoa é duplicado na sua cabeça. Não se trata de nenhum tipo de gemeralidade como ''Fetus in Fetu'' mais abaixo. A condição é causada por uma proteína responsável por determinar as características do rosto e seu excessivo leva um segundo rosto espelhado. Falta da proteína leva a características faciais pouco desenvolvidas. Normalmente este tipo de anomalia sequer permite que a criança nasça com vida, mas Lali Singh, Nascida em 2008, sobreviveu por dois meses antes de sofrer uma parada cardíaca.



Progéria:

   A Progéria tem origem em um único e pequeno defeito no código genético do bebê, mas leva a efeitos terríveis para a vida da criança  que geralmente não chega aos 13 anos de idade. Desde os seus primeiros dias seus corpos super-aceleram o processo de envelhecimento por causa de um defeito nas pontas (telômeros) que prendem as fitas de DNA unidas no núcleo das células. É uma coisa tipo Benjamim Button, eles sofrem sintomas que nem calvície, doença cardíaca, osteoporose e artrite. A doença é muito rara afetando um em cada oito milhões de nascimentos.



Fetus in Fetu:

   
   Esta anomalia poderia-se dizer que é um exacerbo do caso dos gêmeos xipófagos (siameses). Neste caso, é considerado uma anomalia ''Fetus in Fetu'', quando um gêmeo malformado é encontrado dentro  do corpo de um gêmeo hospedeiro, seja uma crinça ou um adulto vivo.



Síndrome de Mobius:

É uma doença rara em que os músculos faciais ficam paralisados. Na maioria dos casos os olhos também não conseguem se mover de um lado para o outro. O rosto congela de maneira que quem sofre este distúrbio não tem expressões faciais, o que faz parecer que a pessoas seja apática ou sofra de retardo mental. Mas a realidade é que o desenvolvimento mental é completamente normal. As causas ainda não são bem compreendidas e não existe tratamento que leve a uma cura.

Answer 2

sindrome de mobios
fetus in feto
progeria
disprosopia
sindrome de proteos
porfirea cultanea
elefantiase