por que o bromopropano sofre reação E2 em etanol a 55°C a uma velocidade relativa muito maior do que bromoetano
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A reação de substituição nucleofílica bimolecular é um
processo de segunda ordem: a velocidade é proporcional à
concentração do substrato e do nucleófilo. Um mecanismo
consistente com a cinética deve ser bimolecular.
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Mecanismo de uma reação Mecanismo de uma reação SN2
ET pentacoordenado | inversão de Walden
Substituição nucleofílica bimolecular (S
N2) é um processo que ocorre em
um única etapa: há o ataque pela parte de trás, o que significa que o
nucleófilo aproxima-se do substrato com um ângulo de 180º em relação
ao grupo abandonador. Esta aproximação minimiza a repulsão estérica e
eletrônica entre substrato e nucleófilo (March, Advanced OC, p. 374).
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