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biologia
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Resposta:
Explicação:
Apenas entre 5 e 10% dos casos de câncer são consequência de alterações genéticas hereditárias, ou seja, transmissíveis de pais para filhos. No entanto, é importante que saiba que nem todo indivíduo que herda uma predisposição genética irá desenvolver o câncer.
Hoje sabemos que o DNA é a molécula que carrega a informação genética de todos os seres vivos. O DNA é uma estrutura linear, em dupla hélice, composta de uma sequência, não aleatória, de nucleotídeos (adenina, guanina, citosina e timina). Na verdade, a sequência exata desses nucleotídeos é a informação genética em código, e alterações nessa sequência são reconhecidas como mutações, que podem ou não ter consequências para o indivíduo. As sequências codificantes do DNA, ou seja, que possuem as informações genéticas que são transcritas em RNA para a produção de proteínas, são conhecidas como genes. São esses genes, ou as mutações presentes neles, que são exaustivamente estudados na oncologia como marcadores moleculares, ou seja, marcas moleculares que diferenciam uma célula normal de uma célula cancerígena.