Question

Por favor me ajudem.

A Síndrome de Klinefelter é uma das desordens cromossômicas mais comuns, ocorrendo em 1:500 até 1:1000 nascidos vivos do sexo masculino. A causa genética da sindrome foi descrita pela primeira vez por Harry Klinefelter em 1942. A síndrome consiste na presença de um cromossomo X a mais no homem. Como fica a representação cariotipica dos indivíduos portadores e qual é o tipo de mutação que ocorreu? Justifique a sua resposta ​

Answer 1

Resposta:

A representação fica da seguinte forma:

2n=47, XXY

Nessa síndrome, ocorre a mutação no cromossomo sexual, afetando indivíduos masculinos, portadores de dois cromossomos X e um Y, apresentando os seguintes sinais: alta estatura, ginecomastia (desenvolvimento das glândulas mamárias), testículos não funcionais e coeficiente intelectual baixo ou médio.

Espero ter ajudado! <3

Answer 2

A representação cariotípica dos indivíduos portadores dessa síndrome é:

2n=47, XXY

A síndrome de Klinefelter causa problemas como a atenuação das características sexuais secundarias masculina, como pelos no corpo e comportamento masculino e aumenta a expressão de características sexuais secundarias femininas, como o aumento das mamas, aumento dos depósitos de gordura e menos quantidade de massa magra.

Essa é uma doença muito grave e ocorre pela presença de dois cromossomos "X" em um individuo que possui um cromossomo "Y", é uma doença relativamente comum e pode ser tratada com a reposição de testosterona.

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