Química, perguntado por danoliveira1207, 8 meses atrás

Pfvr me ajudem é pra amanhã !!

**Imagens abaixo **
1) * Imagem sem legenda
a
b
c
d

2) * Imagem sem legenda
A
B
C
D

3) Imagem sem legenda
A
B
C
D

4) Imagem sem legenda
A
B
C
D

5) Imagem sem legenda
A
B
C
D

6) (Mackenzie-SP) Entre os compostos ocorre isomeria de: * Imagem sem legenda
a) metameria.
b) posição.
c) função.
d) cadeia.
e) tautomeria.

7) (Fesp-PE) A propanona e o isopropenol são casos típicos de isomeria: *
a) de cadeia
b) de tautomeria
c) de metameria
d) de posição
e) estereoisomeria

8) (Uerj) Isomeria é o fenômeno que se caracteriza pelo fato de uma mesma fórmula molecular representar diferentes estruturas. Considerando a isomeria estrutural plana para a fórmula molecular C4H8, podemos identificar os isômeros dos seguintes tipos: *
a) cadeia e posição
b) cadeia e função
c) função e compensação
d) posição e compensação

9) (Uespi) A condição necessária para que um dado composto apresente atividade óptica é: *
a) apresentar carbono em sua estrutura.
b) apresentando ou não carbonos assimétricos, a molécula deve ser quiral para apresentar atividade óptica.
c) a molécula ser simétrica.
d) a molécula não ser quiral.
e) a molécula deve apenas apresentar carbonos assimétricos

10) (PUC-SP) – Os dois compostos H3C – O – CH3 e H3C – CH2 – OH demonstram que caso de Isomeria? *
a) cadeia
b) posição
c) composição
d) função
e) tautomeria

Anexos:

Soluções para a tarefa

Respondido por duhimechan
3

Resposta:

Explicação:

1- d

2- c

3- d

4- a

5- a

6- falta imagem de demonstração

7- b, a propanona é uma cetona (c=o) e o isopropenol é um álcool (OH)

8- a, como trata-se de um hidrocarboneto, não tem como ser de função ou compensação.

9- e, devem ser quiral e assimétricos

10-e, tautomeria por conta do H que muda de lugar e transforma o composto de um éter para um álcool.

Perguntas interessantes