Pfvr me ajudem é pra amanhã !!
**Imagens abaixo **
1) * Imagem sem legenda
a
b
c
d
2) * Imagem sem legenda
A
B
C
D
3) Imagem sem legenda
A
B
C
D
4) Imagem sem legenda
A
B
C
D
5) Imagem sem legenda
A
B
C
D
6) (Mackenzie-SP) Entre os compostos ocorre isomeria de: * Imagem sem legenda
a) metameria.
b) posição.
c) função.
d) cadeia.
e) tautomeria.
7) (Fesp-PE) A propanona e o isopropenol são casos típicos de isomeria: *
a) de cadeia
b) de tautomeria
c) de metameria
d) de posição
e) estereoisomeria
8) (Uerj) Isomeria é o fenômeno que se caracteriza pelo fato de uma mesma fórmula molecular representar diferentes estruturas. Considerando a isomeria estrutural plana para a fórmula molecular C4H8, podemos identificar os isômeros dos seguintes tipos: *
a) cadeia e posição
b) cadeia e função
c) função e compensação
d) posição e compensação
9) (Uespi) A condição necessária para que um dado composto apresente atividade óptica é: *
a) apresentar carbono em sua estrutura.
b) apresentando ou não carbonos assimétricos, a molécula deve ser quiral para apresentar atividade óptica.
c) a molécula ser simétrica.
d) a molécula não ser quiral.
e) a molécula deve apenas apresentar carbonos assimétricos
10) (PUC-SP) – Os dois compostos H3C – O – CH3 e H3C – CH2 – OH demonstram que caso de Isomeria? *
a) cadeia
b) posição
c) composição
d) função
e) tautomeria
Anexos:
Soluções para a tarefa
Respondido por
3
Resposta:
Explicação:
1- d
2- c
3- d
4- a
5- a
6- falta imagem de demonstração
7- b, a propanona é uma cetona (c=o) e o isopropenol é um álcool (OH)
8- a, como trata-se de um hidrocarboneto, não tem como ser de função ou compensação.
9- e, devem ser quiral e assimétricos
10-e, tautomeria por conta do H que muda de lugar e transforma o composto de um éter para um álcool.
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