Question

Pessoas que portam fibrose cística apresentam alterações nas secreções principalmente dos brônquios, existem casos que podem levar à morte. A fibrose cística é decorrente da ação de alelo recessivo não ligado ao sexo sendo que o alelo dominante determina fenótipo normal. Um casal normal teve um filho afetado pela fibrose cística. Qual a probabilidade desse casal vir a ter uma criança do sexo feminino e de fenótipo normal, mas portadora do alelo para essa anomalia?
Escreva todos os genótipos das pessoas envolvidas e seus respectivos fenótipos, e monte uma genealogia (heredograma

Answer 1

Esse exercício é da 1° Lei de Mendel e para responder à essa pergunta precisamos antes nos lembrar de algumas regras sobre contas de probabilidade em exercícios de genética

• Do que temos que nos lembrar ?

De 3 regras (mas só vamos usar duas) são elas :

1. A regra do E
2. A regra do OU
3. A regra do menino/menina

• E o que nos diz a regra do menino/menina ?

Nos diz que sempre que a questão especificar, a probabilidade de nascer um menino ou uma menina, nós devemos obrigatoriamente, multiplicar ou somar por 1/2, isso porque no sentido sexual, existe 1/2 (50%) de possibilidade de você nascer um menino, e 1/2 (50%) de possibilidade de você nascer uma menina

• E o que nos diz a regra do E ?

Sempre que a questão pedir a possibilidade de ocorrer alguma coisa E outra, nós vamos multiplicar as possibilidades separadamente, por exemplo : '' Qual a probabilidade de a partir determinado cruzamento, nascer uma menina E um menino ?'', é de 1/4 ou 25%. Isso porque pegamos a possibilidade de ser menina (1/2) e multiplicaremos com a de ser menino (1/2), 1/2 x 1/2 = 1/4 = 25%

• E o que nos diz a regra do OU ?

Similar à regra do E, nos diz que sempre que a questão pedir a possibilidade de ocorrer alguma coisa OU outra, nós vamos somar as possibilidades separadamente, por exemplo : ''Qual a probabilidade de nascer um menino OU uma menina ?'', é de 100%, isso porque nós pegamos a possibilidade de ser menina (1/2) e somaremos com a de ser menino (1/2), 1/2 + 1/2 = 2/2 = 1 = 100%.

Sabendo dessas regras, podemos resolver a questão :

Ela nos diz que a fibrose cística é decorrente da ação de um alelo recessivo não ligado ao sexo, e o alelo dominante condiciona o fenótipo de uma pessoa normal. Nos fornece a informação de que um casal normal, teve um filho afetado pela doença. Dito isso, nos pergunta qual a probabilidade desse casal vir a ter uma criança do sexo feminino E fenótipo normal, entretanto, sendo portadora do alelo da doença.

• Qual o primeiro passo para resolvermos a questão ?

Para toda questão de genética, o passo inicial é analisarmos a característica da questão, nesse caso, a doença fibrose cística. A própria questão já nos deu informações importantes, ela é dada por um alelo recessivo não ligada ao sexo, isso significa que uma pessoa sem a doença, pode ser dado por 2 genótipos são eles :

1. Homozigoto dominante (dado por FF)
2. Heterozigoto (dado por Ff)

• E uma pessoa com a doença ? qual seu genótipo ?

Será dada pelo genótipo homozigoto recessivo (representado por ff), isso porque toda característica recessiva, vai se expressar apenas na ausência do alelo dominante.

Esse foi o primeiro passo, analisarmos a doença  

• E o que fazemos agora ?

Vamos anotar os genótipos dos indivíduos na questão, com os genótipos montados nós vamos poder montar um quadro de punnett, e encontrar uma proporção para encontrarmos a probabilidade desejada.

• Anotando os genótipos dos envolvidos :

Pai normal : Ff

Mãe normal : Ff

Filho afetado : ff

• Mas como saber que os pais são heterozigotos ?

A questão nos disse de maneira indireta, mas se o casal não é afetado pela doença, entretanto possuem descendentes que foram afetados, o genótipo obrigatoriamente do casal é heterozigoto. Isso porque se eles não possuem a doença, eles obrigatoriamente possuem o alelo dominante F no genótipo

• Mas sendo ambos homozigotos dominantes (FF) :

                F              F

F              FF            FF

F              FF             FF

Perceba que todos os genótipos dos indivíduos que nasceram a partir desse suposto cruzamento, são homozigotos dominantes, ou seja, ninguém será afetado ou ser portador, visto que nenhum genótipo possui o alelo ''f'' na composição

• Sendo um homozigoto dominante e outro heterozigoto :

                    F                     f

F                  FF                   Ff

F                  FF                   Ff

Dos genótipos resultantes desse cruzamento, 50% são heterozigotos e 50% são homozigotos dominantes, em outras palavras, 100% dos indivíduos serão fenotipicamente normais, só que eles tiveram um descendente afetado

• Porém, sendo ambos heterozigotos :

                   F                 f

F                 FF               Ff

f                  Ff                 ff

Ao analisarmos corretamente o quadro, podemos inferir que :

1/4 (25%) dos genótipos são homozigotos dominantes

1/2 (50%) dos genótipos são heterozigotos

1/4 (25%) dos genótipos são homozigotos recessivos

Que é justamente o genótipo que codifica a doença, cujo o filho do casal possui

E agora basicamente terminamos a questão, isso porque nós acabamos de fazer o cruzamento dos pais e montamos o quadro de punnett, agora só precisamos encontrar as possibilidades corretas e multiplicá-las

• Encontrando a probabilidade de nascer menina E fenótipo normal porem portadora do alelo da doença (Ff), ou seja, heterozigota :

1/2 (probabilidade de ser menina) x 1/2 (probabilidade de ser heterozigota) = 1/4 ou 25%

Portanto, a probabilidade é de 1/4 ou 25%

OBS >>> No heredograma, imagine que existe uma seta ligando o quadrado do filho (ff) com a seta que liga o pai e a mãe, porque não deu para colocar a seta no aplicativo e que o quadrado do filho esteja em negrito

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Bons estudos e espero ter ajudado