Pessoas com hipercolesterolemia hereditária apresentam níveis elevados de LDL em consequência da deficiência de receptores de LDL ou de sua função defeituosa. Normalmente, esses receptores são proteínas localizadas na superfície extracelular da membrana plasmática. São diversas as mutações envolvidas na causa da hipercolesterolemia. Algumas delas provocam uma redução ou um defeito no transporte dos receptores de LDL entre duas organelas. A primeira organela é responsável pela síntese desses receptores, enquanto a segunda é responsável por adicioná-los açúcares e expô-los na face externa da membrana plasmática.As mutações mencionadas afetam o transporte de receptores de LDL entre quais organelas, respectivamente? A. Lisossomo e complexo de Golgi. B. Ribossomo e retículo endoplasmático liso. C. Retículo endoplasmático liso e peroxissomo. D. Retículo endoplasmático rugoso e lisossomo. E. Retículo endoplasmático rugoso e complexo de Golgi.
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E
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