pesquise sobre aplicação ( USO) das seguintes funções orgânicas.
a) alcoóis
b) hidrocarboneto
c) ácido carboxílico
d) aminas
Soluções para a tarefa
HIDROCARBONETOS
Formados por C e H
São importantes pois formam o "esqueleto" das demais funções orgânicas.
Divididos em: alcanos, alcenos, alcinos, alcadienos, cicloalcanos, cicloalcenos e aromáticos.
Alcanos
Formados por simples ligações, na cadeia principal. Fig.2.
Alcenos
Formados por um dupla ligação, na cadeia principal. Fig.2.
Alcinos
Formados por uma tripla ligação, na cadeia principal. Fig.2.
Alcadienos
Formados por duas duplas ligações, na cadeia principal. Fig.3.
Cicloalcanos
Formados por simples ligação, na cadeia principal, sendo que esta encontra-se fechada. Fig.3.
Aromáticos
Formados por um ou mais anéis benzênicos, que também são chamados de anéis aromáticos.
ex alcanosFigura 2. Exemplos de alcanos, alcenos e alcinos
exFigura 3. Exemplos de Alcadienos, alcatrienos, alcadiinos, ciclanos (cicloalcanos) e ciclenos
Fonte: http://2.bp.blogspot.com/-dXhKV4NKdZM/UDa26Al9k2I/AAAAAAAAAR8/kRXUaVL5ZP8/s320/Imagem24.jpg
aromaticos
Figura 4. Exemplos de aromáticos.
Fonte: http://www.biologianet.com/upload/conteudo/images/2014/11/hidrocarbonetos-aromaticos.jpg
ÁLCOOL
Hidroxila (OH) ligada num carbono sp3. Fig.5.
Oficial (IUPAC)
I. Troca-se a terminação do hidrocarboneto correspondente por OL;
II. A cadeia principal é a maior fila de átomos de carbono que contenha a hidroxila;
III. Quando houver mais de uma possibilidade para a posição da hidroxila, esta deve ser numerada;
IV. A numeração da hidroxila se inicia pela extremidade mais próxima da mesma;
Obs:
Em moléculas complexas a hidroxila pode ser considerada como uma ramificação chamada: hidróxi;
Álcoois insaturados: posição da insaturação + hidrocarboneto correspondente + posição do OH + OL
Diálcool (terminação: DIOL); trialcool (terminação: TRIOL) etc.
Usual:
I. Álcool + nome do grupo ligado a hidroxila + ICO
II. Nomenclatura de Kolbe (metanol=carbinol) e todos os demais álcoois são considerados como seus derivados (nome dos grupamentos + carbinol).
ÁCIDO CARBOXÍLICO
Formado por uma barbonila (C=O) e uma hidroxila (OH), podendo ser da seguinte forma:
H-COOH ou R-COOH ou Ar-COOH, como visto na fig.8.
Oficial (IUPAC):
I. Troca-se a terminação do hidrocarboneto correspondente por ÓICO;
II. ÁCIDO + hidrocarboneto correspondente + ÓICO.
Usual:
A nomenclatura usual dos ácidos carboxílicos está relacionada com a origem do ácido ou de suas propriedades: ácido metanóico (ácido fórmico); ácido etanóico (ácido acético); ácido propanóico (ácido propiônico); ácido butanóico (ácido butírico); ácido etanodióico(ácido oxálico) etc.
carboxilico
Figura 8. Exeplos de ácidos carboxílicos
Figura 14. Exemplos