Para que a célula possa transportar, para seu interior, o colesterol da circulação sanguínea, é necessária a presença de uma determinada proteína em sua membrana. Existem mutações do gene responsável pela síntese dessa proteína que impedem a sua produção. Quando um homem ou uma mulher possui uma dessas mutações, mesmo tendo também um alelo normal, apresenta hipercolesterolemia, ou seja, aumento do nível de colesterol no sangue.
A hipercolesterolemia devida a essa mutação tem, portanto, herança
a) autossômica dominante.
b) autossômica recessiva.
c) ligada ao X dominante.
d) ligada ao X recessiva.
e) autossômica codominante.
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Alternativa A!
A hipercolesterolemia devida a essa mutação tem herança autossômica dominante.
Ou seja, a doença manifesta em ambos os sexos, sendo necessário apenas a existência de uma cópia do alelo mutante.
A hipercolesterolemia devida a essa mutação tem herança autossômica dominante.
Ou seja, a doença manifesta em ambos os sexos, sendo necessário apenas a existência de uma cópia do alelo mutante.
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