Question

Para o registro de um novo medicamento nas agências regulatórias ao redor do mundo são necessárias diversas informações técnicas do produto. Dentre elas, a descrição qualitativa e quantitativa dos componentes e sua função farmacotécnica desempenhada no medicamento.

Frente a esta exigência, analise a formulação a seguir.



Componentes

%(p/p)

Água purificada

q.s.p. 100,00

Carbômero (Carbopol 980)

1,5

Propilenoglicol

5,0

Metilparabeno

0,2

EDTA

0,2

Trietanolamina

q.s. pH 6,0

Assinale a alternativa correta.

Escolha uma:
a.
A formulação descrita é um gel a base de carbômero.

b.
Para preparar 100 g desta formulação é necessário 100g de água purificada.

c.
Propilenoglicol é o conservante da formulação. Incorreto

d.
A formulação descrita é uma suspensão, sendo o carbômero a fase interna.

e.
A formulação descrita é emulsão porque é composta por uma fase aquosa e uma fase oleosa dispersas uma na outra.

Answer 1

Resposta:

A formulação descrita é um gel a base de carbômero. Correto

Explicação:

CORRIGIDO PELO AVA - 15/03/2021

Answer 2

Resposta:

d.

A formulação descrita é um gel a base de carbômero.

Explicação:

CORRIGIDA DO DNM