Química, perguntado por Danielamancio2020, 1 ano atrás

Para evitar perda da aromaticidade, os compostos aromáticos não sofrem reações químicas com facilidade. Por este motivo, os anéis benzênicos podem ser reduzidos totalmente por H2 somente à altas pressões e na presença de catalisadores de Ni ou Pd, ou parcialmente em condições de redução de Birch. Além disso, substratos benzílicos (C6H5CHR2) sofrem reações de oxidação e são halogenados. Já haletos benzílicos (C6H5CH2X) sofrem facilmente reações de substituição nucleofílica e eliminação.
Neste contexto, associe as reações que podem ocorrer no anel benzênico contidas na coluna A com os esquemas de reações contidas na coluna B. Coluna A Coluna B
I- Halogenação da posição benzílica.
II- Reações de haletos benzílicos.
III- Redução de benzeno.
IV- Oxidação da posição benzílica.
fig Fonte: Drekener, Roberta Lopes (2017).

Assinale a alternativa que contém a sequência correta da associação entre as reações e os respectivos esquemas:
Escolha uma:

a. I-c; II-b; III-a; IV-d.
b. I-c; II-d; III-a; IV-b.
c. I-d; II-c; III-a; IV-b. errada
d. I-b; II-a; III-c; IV-d.
e. I-b; II-d; III-a; IV-c.

Soluções para a tarefa

Respondido por douglasangelorp80s3s
11
d .e a resposta certa

Katiellen95: errado
Katiellen95: I-b; II-d; III-a; IV-c. Incorreto
t2thiago: I-c; II-d; III-a; IV-b. CORRETO
vinicius3636oufb93: I-c; II-d; III-a; IV-b. CORRETO
cllaraleao: I-c; II-d; III-a; IV-b. CORRETO
Respondido por jairvanoliveira
12

Resposta:

I-c; II-d; III-a; IV-b. CORRETO

Explicação:

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