Paciente do sexo feminino, 45 anos, branca, procurou ambulatório com queixas de dor articular em membros superiores e inferiores iniciada há dois anos, acompanhada de ondas de calor, prurido intenso e vermelhidão em todo corpo que se agravavam após o banho, no período menstrual e em exposição solar. Além disso relata o surgimento de manchas eritematosas em traumas leves que demoravam a cicatrizar. Ao exame físico, apresentava-se normotenso, normocárdica e eupneica, afebril. Epiderme e mucosas hipercoradas, petéquias em todo corpo, principalmente em membros inferiores e superiores. Baço palpável a 4 cm do rebordo costal esquerdo (RCE). Hemograma evidenciou aumento do número de hemácias, e dos níveis de hemoglobina, hematócrito, plaquetas e leucócitos. Em relação ao caso clínico e à policitemia vera, assinale a alternativa que apresenta a opção correta. Escolha uma:
a. É uma síndrome mieloproliferativa crônica cursa com o acúmulo de células diferenciadas (eritrócitos maduros) e é causada pela proliferação predominante da linhagem eritroide pelo clone. Correto
b. A mediana de idade do diagnóstico é por volta dos trinta anos de idade, atingindo raramente pacientes acima dos sessenta anos de idade.
c. A presença da mutação do JAK 2 é exclusiva da policitemia vera, isto é, não está presente nas demais desordens mieloproliferativas crônicas.
d. A PV, ocorre em 2 de cada 100.000 pessoas, não poupando nenhum grupo da faixa etária adulta e as mulheres negras são as mais afetadas.
e. O gene JAK2 está localizado no braço curto do cromossomo 8 e a perda de heterozigosidade no cromossomo 8p, causada pela recombinação mitótica, é a anormalidade citogenética mais comum na PV.
resposta certa letra A
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Resposta correta é a letra A-É uma síndrome mieloproliferativa crônica cursa com o acúmulo de células diferenciadas (eritrócitos maduros) e é causada pela proliferação predominante da linhagem eritroide pelo clone.
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Resposta:
-É uma síndrome mieloproliferativa crônica cursa com o acúmulo de células diferenciadas (eritrócitos maduros) e é causada pela proliferação predominante da linhagem eritroide pelo clone.
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